लुधियाना का महज दो साल का आरव ठाकुर इन दिनों जिंदगी की बेहद कठिन जंग से गुजर रहा है। दुर्लभ आनुवंशिक बीमारी स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी यानी SMA टाइप-2 से पीड़ित आरव के इलाज के लिए परिवार के सामने करीब 9 करोड़ रुपये की बड़ी चुनौती खड़ी है। इतनी बड़ी रकम जुटाना परिवार के लिए संभव नहीं है, इसलिए अब माता-पिता लोगों की मदद की उम्मीद में लगातार प्रयास कर रहे हैं।
आरव लुधियाना में समराला चौक के आसपास रहने वाले परिवार से है। जन्म के बाद करीब डेढ़ साल तक उसकी स्थिति सामान्य रही। वह दूसरे बच्चों की तरह बढ़ रहा था, लेकिन इसके बाद अचानक उसके शरीर में कमजोरी और अन्य शारीरिक परेशानियां दिखाई देने लगीं। शुरुआत में परिवार के लिए इन बदलावों को समझना मुश्किल था। बाद में चिकित्सकीय जांच और विशेषज्ञों की सलाह के बाद आरव में SMA टाइप-2 की पुष्टि हुई।
बीमारी की जानकारी मिलने के बाद परिवार को न केवल भावनात्मक झटका लगा, बल्कि इलाज की लागत ने उनकी मुश्किलें और बढ़ा दीं। आरव का उपचार फिलहाल चंडीगढ़ के PGI में चल रहा है, जहां डॉक्टर उसकी स्थिति पर नजर रख रहे हैं।
चिकित्सकों ने परिवार के सामने उपचार के दो विकल्प बताए हैं। एक विकल्प लंबे समय तक महंगी दवाओं और उपचार के सहारे बीमारी को नियंत्रित करना है। दूसरा विकल्प वह जीवनरक्षक इंजेक्शन है, जिसकी कीमत करीब 9 करोड़ रुपये बताई जा रही है। परिवार के लिए इतनी बड़ी राशि की व्यवस्था करना सबसे बड़ी चुनौती बनी हुई है।
आरव के माता-पिता अपने बच्चे के इलाज के लिए हर संभव प्रयास कर रहे हैं। उन्होंने प्रशासन, सामाजिक संस्थाओं और आम लोगों से सहायता की अपील की है। परिवार की उम्मीद अब समाज के सहयोग पर टिकी हुई है, ताकि समय रहते इलाज की जरूरी राशि जुटाई जा सके।
इसी बीच बॉलीवुड अभिनेता सोनू सूद ने भी आरव की मदद के लिए लोगों से आगे आने की अपील की है। उन्होंने सोशल मीडिया के माध्यम से एक वीडियो साझा कर देशवासियों से इस मासूम की जिंदगी बचाने में सहयोग करने का आग्रह किया।
सोनू सूद ने अपनी अपील में कहा कि आरव ठाकुर SMA टाइप-2 से जूझ रहा है और उसके इलाज के लिए बड़ी रकम की आवश्यकता है। उन्होंने कहा कि इतनी बड़ी राशि किसी एक परिवार के लिए जुटाना बेहद कठिन है, इसलिए समाज के लोग मिलकर थोड़ा-थोड़ा योगदान दें तो आरव के इलाज के लिए जरूरी रकम जुटाई जा सकती है।
अभिनेता ने लोगों से अपील की कि वे इस अपील को नजरअंदाज न करें और अपनी क्षमता के अनुसार मदद करें। उन्होंने कहा कि यदि बड़ी संख्या में लोग इस मुहिम से जुड़ते हैं तो आरव के इलाज के लिए आवश्यक रकम जुटाने की संभावना बढ़ सकती है।
सोनू सूद ने लोगों से यह संदेश भी साझा करने की अपील की, ताकि अधिक से अधिक लोग आरव की स्थिति के बारे में जान सकें और सहायता के लिए आगे आ सकें। उनका कहना है कि सामूहिक प्रयास के जरिए इस बच्चे को बेहतर इलाज का अवसर दिया जा सकता है।
आरव के परिवार के लिए यह सिर्फ आर्थिक मदद का मामला नहीं है, बल्कि उनके दो साल के बच्चे की जिंदगी का सवाल है। बीमारी के कारण बच्चे की शारीरिक स्थिति प्रभावित हो रही है और परिवार जल्द से जल्द उपचार का रास्ता तलाश रहा है।
SMA एक दुर्लभ आनुवंशिक बीमारी है, जिसमें शरीर की मांसपेशियों को नियंत्रित करने वाली मोटर नर्व कोशिकाएं प्रभावित होती हैं। इसके कारण मांसपेशियों में कमजोरी बढ़ सकती है और मरीज की सामान्य गतिविधियां प्रभावित हो सकती हैं। बीमारी के अलग-अलग प्रकार होते हैं और SMA टाइप-2 भी गंभीर स्थितियों में शामिल है।
आरव के मामले में परिवार के मुताबिक शुरुआती करीब डेढ़ वर्ष तक विकास सामान्य दिखाई दिया था। इसके बाद शारीरिक समस्याएं सामने आने लगीं। परिवार ने डॉक्टरों से संपर्क किया और जांच के बाद बीमारी की पहचान हुई। इसके बाद से आरव का इलाज विशेषज्ञ चिकित्सकों की निगरानी में चल रहा है।
इलाज की अनुमानित लागत सुनकर परिवार के सामने आर्थिक संकट खड़ा हो गया। करीब 9 करोड़ रुपये की रकम किसी सामान्य परिवार के लिए जुटाना लगभग असंभव चुनौती है। यही वजह है कि अब परिवार व्यक्तिगत संसाधनों के साथ-साथ सार्वजनिक सहयोग पर निर्भर है।
परिवार की कोशिश है कि आरव के इलाज के लिए समय रहते पर्याप्त धनराशि जुटाई जा सके। इसके लिए स्थानीय स्तर पर लोगों से संपर्क किया जा रहा है और सोशल मीडिया के माध्यम से भी मदद की अपील की जा रही है। सोनू सूद के इस मामले से जुड़ने के बाद उम्मीद है कि अपील बड़ी संख्या में लोगों तक पहुंचेगी।
आरव के माता-पिता का कहना है कि उन्हें अपने बच्चे के इलाज के लिए समाज से सहयोग की जरूरत है। उनके लिए छोटी से छोटी मदद भी महत्वपूर्ण है, क्योंकि बड़ी संख्या में लोग यदि अपनी क्षमता के अनुसार योगदान देते हैं तो कुल राशि जुटाने की दिशा में बड़ा कदम उठाया जा सकता है।
सोनू सूद की अपील ने इस मामले को व्यापक स्तर पर लोगों के सामने लाने का काम किया है। उन्होंने अपने संदेश में इस बात पर जोर दिया कि इतने महंगे उपचार का खर्च किसी एक परिवार के लिए उठाना मुश्किल है। इसलिए सामूहिक सहयोग के जरिए आरव को उपचार उपलब्ध कराने की कोशिश की जानी चाहिए।
परिवार के लिए आने वाले दिन बेहद महत्वपूर्ण हैं। एक तरफ आरव का इलाज जारी है, वहीं दूसरी ओर जरूरी रकम जुटाने की दौड़ भी चल रही है। माता-पिता चाहते हैं कि उनके बच्चे को समय पर वह उपचार मिल सके, जिसकी डॉक्टरों ने जरूरत बताई है।
लुधियाना के इस परिवार की कहानी एक बार फिर यह दिखाती है कि दुर्लभ बीमारियों का सामना कर रहे परिवारों के सामने इलाज के साथ-साथ आर्थिक चुनौती भी कितनी बड़ी हो सकती है। अत्यधिक महंगी दवाओं और उपचार की लागत के कारण कई परिवारों को समाज और संस्थाओं की मदद की आवश्यकता पड़ती है।
आरव के मामले में अब सोनू सूद की अपील के बाद उम्मीदें और बढ़ गई हैं। परिवार को भरोसा है कि देशभर से लोग इस मुहिम से जुड़ेंगे और अपनी क्षमता के अनुसार योगदान देंगे। उनका लक्ष्य एक ही है—आरव के इलाज के लिए जरूरी धन जुटाना और उसे बेहतर जीवन का अवसर देना।
फिलहाल आरव चंडीगढ़ PGI में उपचाराधीन है और परिवार लगातार मदद की तलाश में है। सोनू सूद ने भी लोगों से अपील की है कि वे इस मामले को अधिक से अधिक लोगों तक पहुंचाएं। अब आरव के परिवार की उम्मीदें उन हजारों-लाखों लोगों पर टिकी हैं, जो छोटे-छोटे योगदान के जरिए इस बड़ी जरूरत को पूरा करने में मदद कर सकते हैं।
